salut, c'est Océane —Ta tata scoliose
Ta tata scoliose
préférée.
Diagnostiquée à 14 ans, opérée il y a 2 ans. Aujourd'hui je raconte l'avant, le pendant, l'après — et je propose une petite sélection d'objets qui t'aideront, j'en suis sûre.
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moi, debout après l'opé
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Une sélection créée avec soin.
Des supports d'accompagnement créés avec amour pour t'aider à traverser la scoliose autrement.
Livraison soignée depuis la France · expédié sous 48 h
Mon histoire
À 14 ans, le diagnostic. Il y a 2 ans, l'opération.
Pendant des années, j'ai porté le corset, j'ai composé. Je cherchais des récits qui me ressemblent — je ne trouvais que des pages médicales froides et des forums anxiogènes. Personne ne me parlait du quotidien : le corset qui gratte, les regards à la piscine, les parents qui s'inquiètent en silence.
Il y a deux ans, j'ai été opérée. La grosse opération, celle qu'on redoute, celle qu'on cherche partout sur internet sans rien trouver de rassurant. Je marche, je danse, je vis — et je raconte tout : l'avant, le pendant, l'après.
Sur Obera, je propose aussi une sélection d'objets qui, j'en suis sûre, t'aideront à traverser ton parcours scoliose.
— Océane (alias tata scoliose préf)
Ressources
À lire, à regarder, à partager.
Trois entrées dans mon univers — selon ce que tu cherches en ce moment.
Mon histoire, en entier.
Le diagnostic, le corset, les cinq années de doute, et ce que j'ai compris en chemin.
Lire l'article→· 8 min
Vivre avec un corset.
Choisir ses vêtements, dormir, aller au lycée, ne pas avoir trop chaud l'été. Mes 12 astuces.
Lire l'article→· 6 min
Comment l'accompagner ?
Une lettre douce aux parents qui découvrent le diagnostic et qui ne savent pas comment être là.
Lire l'article→· 7 minCe qu'on a vécu
Les rendez-vous, les lives, les retrouvailles.
Quelques moments où on s'est croisé·es — et ceux qui arrivent.
Vos messages
Ce qu'ils me disent.
« Tes vidéos m'ont fait pleurer la première fois — pas de tristesse, de soulagement. Enfin quelqu'un qui parle vraiment de ça. »
« En tant que maman, je découvre des choses que ma fille n'osait pas me dire. Merci, sincèrement. »
« Merci pour ce journal d'accompagnement scoliose, il m'a été d'un grand soutien durant cette étape difficile. »
La lettre du dimanche
Une lettre douce, deux fois par mois.
Mes pensées, mes lectures, mes petits coups de cœur — directement dans ta boîte mail. Rien d'autre.
Tu peux te désabonner à tout moment — promis.Questions douces
Ce qu'on me demande souvent.
Est-ce que je peux te poser une question perso ?
Oui, toujours. Écris-moi à oberaofficiel@gmail.com. Je lis tout, je réponds dès que je peux. Sache que je ne suis pas médecin — je partage mon expérience.
Tes produits, c'est pour qui ?
Pour toi, pour ton ado, pour toute personne qui vit avec une scoliose ou qui accompagne quelqu'un. Ce sont des objets que j'utilise vraiment — coussins, livres, petites attentions.
Tu travailles avec des médecins ?
Je consulte des spécialistes pour mes propres soins, et je m'appuie sur leurs conseils dans mes contenus. Mais Obera reste un projet personnel, pas une plateforme médicale.
Tu as été opérée — est-ce que tu peux en parler ?
Oui, c'est même la raison pour laquelle j'ai créé Obera. J'ai été opérée d'une arthrodèse il y a 2 ans. Je raconte tout : le pré-opératoire, le bloc, la rééducation, les premiers mois après. Direction la section Événements pour le journal de bord complet.
Comment me suivre ailleurs ?
Sur TikTok et Instagram je suis @ocebambou. Tu peux aussi suivre les nouveautés sur @obera et les prochains événements sur @biendansmacourbe.
Écris-moi
Pas de chatbot, juste moi.
Pour toute question, collaboration douce ou juste un mot — oberaofficiel@gmail.com.